目的 通过等级评分和因子分析相结合的方法筛选优良种质，为板栗优良种质资源收集和选育提供借鉴。 方法 在燕山北部山区收集板栗农家种和优良单株种质63个，以燕山早丰为对照，通过测定不同种质种子的单果鲜质量、含水量、淀粉、可溶性糖、可溶性蛋白的含量，并且利用等级评价法和因子评价法综合求出各种质品质评价的排名。 结果 在63个种质中，单果鲜质量QX63的最大，为13.6 g，QX59的最小，为6.5 g，平均值8.7 g；含水量QX61的最大，为50.7%，QX38的最小，为37.6%，平均值为42.9%；可溶性糖QX6的最大，为17.1%，QX53的最小，为4.8%，平均值9.8%；淀粉含量QX62的最大，为58.6%，QX5的最小，为17.4%，平均值为34.3%；可溶性蛋白QX39的最大，为1.1%，QX52的最小，为0.16%，平均值0.56%。品质综合评价前20名依次为QX42、QX34、QX8、QX43、QX7、QX6、QX41、QX35、QX55、QX22、QX61、QX2、QX4、QX30、QX52、QX40、QX11、QX5、QX49、QX58。 结论 不同板栗种质之间单果鲜质量、含水量、淀粉、可溶性糖以及可溶性蛋白的含量存在显著差异，这些品质指标可作为优良种质资源的评价指标。QX42可以作为早熟种质，并且为最优种质；QX34（第2）、QX35（第8）可作为晚熟种质。

目的 不同组植原体检测和鉴别的特异性探针已有报道，为了筛选出适合于我国不同组植原体检测和鉴别的特异性探针，建立管芯片检测和鉴别植原体技术，并对我国发生的疑似植原体病害进行鉴别。 方法 通过PCR扩增结合管芯片杂交技术，对收集到的15种植原体侵染的植物样品及其健康对照进行检测和鉴别。 结果 建立了管芯片检测和鉴别植原体技术体系。15种病害样品中，13种获得显著的阳性杂交信号，并且所有的健康对照都呈现为阴性。13种植原体病害依16Sr DNA直接测序可分为16Sr Ⅰ、Ⅱ、Ⅴ、XIX四组植原体。在所有探针中，植原体的通用探针(Pp-502)可以检测到所有确定的植原体样品。16SrⅠ组特异性探针(PpⅠ-465)可以确定16SrⅠ组的泡桐丛枝、苦楝丛枝、桑树萎缩和莴苣黄化4种植原体样品。16SrⅡ组特异性探针(PpⅡ-629)仅可以确定16Sr Ⅱ组的花生丛枝、甘薯丛枝和臭矢菜丛枝3种植原体样品。但16SrⅤ组的枣疯病、樱桃致死黄化和重阳木丛枝及16Sr XIX组的板栗黄化皱缩植原体与其他组专化性探针皆有明显的交叉杂交信号。相比于PCR扩增的凝胶电泳检测，管芯片检测的灵敏度提高了1 000倍。对疑似植原体病害的诊断结果显示河南濮阳的红花槐丛枝的病原应为16SrⅤ组植原体，福建福州的长春花黄化丛枝应为16SrⅠ组植原体；而北京戒台寺牡丹黄化皱叶和内蒙古包头柳树丛枝未出现任何植原体专化的杂交信号。 结论 管芯片杂交技术作为一种检测和鉴别植原体的方法，可应用于我国植原体病害调查和诊断，并为植原体的鉴别和分类提供可靠的依据。

目的 探明果实内生真菌群落结构组成和多样性是了解果实健康微生物组功能和机制的基础。 方法 采用高通量测序技术和传统组织分离方法，对6个板栗品种的健康果实及其果肉（子叶）和果壳（含种皮）组织的内生真菌群落进行了多样性和组成分析。 结果 6个品种的果实及其2个组织共36个样本总共产生3 229 205条高质量序列，注释出真菌1 557个OTUs，分属10个门，38个纲，97个目，203个科，350个属。板栗果实中子囊菌门Ascomycota（平均相对丰度80.40%）丰度最高，其次为担子菌门Basidiomycota（平均相对丰度7.70%），优势纲为粪壳菌纲Sordariomycetes（平均相对丰度43.00%）和酵母纲Saccharomycetes（平均相对丰度15.10%）。品种间共有（Shared）真菌类群富集在座囊菌纲Dothideomycetes上，其丰度>90%。板栗果实品种间，子囊菌门在每一个品种中同样体现为最丰富类群，相对丰度为57.96%～90.15%，其次为担子菌门，相对丰度为3.28%～23.71%；纲水平上，优势类群出现变化，酵母菌纲真菌相对丰度（39.21%）在毛板红品种中是最高的，而粪壳菌纲真菌是另外5个板栗品种中最丰富类群（29.47%～59.56%）。果实组织间，果肉组织较之果壳具有更高的特有真菌多样性，果肉组织特有优势类群全部为担子菌，尤其是银耳纲Tremellomycetes的红菇目Russulales。LEfSe分析显示，果壳和果肉组织存在显著性差异群落组成或种群，镰孢属Fusarium、梅奇酵母属Metschnikowia、迈耶氏酵母属Meyerozyma和德巴利酵母属Debaryomyces真菌在果肉组织中具有显著优势。采用人工培养方法共获得有效菌株2 346株，分属子囊菌、担子菌和毛霉菌门Mucoromycota。除酵母菌类需特殊培养基筛选外，可培养方法显示果实及其果壳、果肉上的真菌优势类群，在群落组成和丰度上与高通量测序技术结果相似。 结论 板栗果实具有丰富的以子囊菌粪壳菌纲和酵母菌纲为优势类群的内生真菌群落组成和种群多样性，但建群种类主要来自座囊菌纲。板栗果实品种间的内生真菌群落组成结构具有明显差异。板栗果肉较之果壳组织有更为丰富的特有内生真菌多样性。板栗果肉和果壳组织内生真菌群落组成具有明显分化。本文系统报道了板栗果实内生真菌组的组成结构，为利用板栗健康微生物组防控果实病害和了解坚果类果实微生物组提供了基础。

目的 近年河北板栗主产区大面积严重发生板栗叶焦枯病，造成板栗减产和栗农经济损失，该病害发病原因亟待明确，尽早进行有效的防控。 方法 通过林间症状调查和病叶组织样本微生物分离、离体叶片及盆栽苗接种致病柯赫法则验证，结合果园管理措施和环境因素分析，对病因进行了探讨。 结果 该病栗园病树率可达10%~50%，单株树病叶率可至90%以上，病叶主要症状为叶缘及叶脉间组织干枯。林间、室内湿培及显微镜切片均未发现病组织存在病症或病原菌组织。组织分离纯化获得相关微生物菌株102株，均为真菌，归属10科12属15种，丰度最高为Alternaria alternata。致病性接种试验表明，其中的Ophiognomonia setacea和Coniothyrium pyrinum能引起接种组织局部褐变发病，但症状表现与林间叶焦枯病有差异。 结论 研究发现Ophiognomonia setacea和Coniothyrium pyrinum两种真菌具有致病性，可在中国板栗引发叶斑病，但症状不同于发生于栗园的板栗叶焦枯病。当前频发性树叶焦枯病类病害常见诱发因素，多与气候变暖、异常天气、环境污染以及生产和病虫害管理措施不当引起的品种生长不适应密切关联。河北大面积发生的板栗叶焦枯病病因有待综合非侵染因子进行深入研究和探明，以期为尽快采取有效防控措施奠定基础。

松毛虫(Dendrolimus spp.)是我国第一大森林害虫,其中马尾松毛虫(D. punctatus(Walker))占很大比例。由于苏云金芽孢杆菌(Bacillus thuringiensis Berliner,简称B.t)杀虫剂对松毛虫的危害具有良好的防治效果,因此在松毛虫灾害的治理中B.t杀虫剂倍受重视,并广为推广应用[1]。但在利用B.t杀虫剂防治越冬代的松毛虫时,发现其防治效果不佳,可能是当时气温较低所致。本研究就是针对不同温度下B.t杀虫剂对松毛虫的防治效果进行的,旨在为利用B.t杀虫剂防治越冬代松毛虫提供理论依据。

在室内饲养舞毒蛾的条件下,用刺槐种子凝集素处理的叶片喂食舞毒蛾幼虫,对幼虫取食叶片后的死亡率、消化率、转化率和利用率进行了研究,结果表明:与对照相比,取食处理叶片的幼虫,有较高的死亡率,达59%;刺槐种子凝集素对舞毒蛾幼虫的营养代谢有较强的抑制作用。

依据松材线虫的生物学特性及其生长发育与环境的关系,定量地刻画松材线虫在我国的潜在适生区。选取年均温(T)、6,7,8月均温(TN)、海拔(H)、25℃以上的天数(D)和年降水量(W)5项气候生态因子,应用模糊综合评判的数学方法定义5因子的隶属函数,以国家气象局气象资料室获取近30a全国639个台站的原始气象数据为依据,利用Qbasic6.0编制处理原始数据程序,把各个因子的原始气象数据根据各自定义隶属函数进行标准化处理得出隶属度,建立模糊综合评判矩阵,得出各个台站适生值。利用MapInfo7.5制作专题图,并划分出μ0.9为最适宜;μ0.8为适宜;μ0.7为可以适宜:μ0.6为不适宜;μ0.6为极不适宜环境类型。

目的 杨生褐盘二孢的单芽管专化型和多芽管专化型分别引起白杨组和黑杨组（包括青杨组）杨树的褐斑病，其分化机制有待阐明。 方法 本文在专化性互作体系建立的基础上，利用荧光染色标记研究了病菌孢子在专化性寄主侵染过程中的萌发发育情况，并通过RT-qPCR分析了黑杨寄主抗病相关基因在应答两专化型侵染过程中的不同表达。 结果 结果发现多芽管分生孢子在黑杨寄主上能完成发育并成功侵染，单芽管分生孢子也能成功萌发和发育，但不能侵入黑杨寄主；黑杨抗性基因在两专化型侵染发育过程中均能被诱导表达，但在表达时间和表达量上，除基因WRKY89的表达较为一致外，病程相关基因PR5、PR10、NPR1和LAR3在二者间的表达存在差异。 结论 研究结果初步表明病原专化型可能是寄主与病原专性互作的表型，这一认识将有助于进一步探明杨树褐斑病病原专化型形成和分化的机制。

目的 内生真菌紫胶囊盘菌（菌株NRRL 50072）首次被发现能产生石化燃料类似成分的挥发性有机代谢产物，这为生物质能源的发展开辟了新的途径，但囊盘菌属的真菌是否都具有该类代谢属性需要进一步明确。 方法 通过组织表面消毒分离囊盘菌不同菌株，经最大似然法构建分子系统发育树明确亲缘关系，利用顶空固相微萃取方法结合气质联用技术（HSSPEM-GC-MS），进行挥发性成分测定和分析。 结果 不同囊盘菌菌株均能产生挥发性烃、醇、酯、醛、酮和酸等代谢产物，但产物存在高度的多样性，即使近缘的菌株之间其挥发性产物也存在很大差异。 结论 囊盘菌属真菌可能普遍具有产挥发性烃类的能力，但其代谢产物种类具有菌株专化性。因此，发现或遗传工程创造目标新菌株资源是深入研究和开发利用囊盘菌真菌生物柴油的重要基础。

[Objective] Using ArrayTube, a high-throughput microarray technology, to detect poplar canker pathogens in Beijing area. [Method] The DNA extracted from symptomatic and asymptomatic poplar bark were used to hybridizing by ArrayTube. The results of hybridization were recorded and analyzed by IconoClust-AT 3.0. Then the hybridization results were verified by cloning of the corresponding tissue. [Result] The results showed that Botryosphaeria dothidea and Valsa sordida were successfully detected as the target pathogens in symptomatic samples by microarray hybridization. The B. dothidea was also found as an endophyte in healthy tissue. [Conclusion] The results indicated that the ArrayTube technique is an effective method for quick detection of poplar canker pathogens, it could be further applied in other forest plant pathogen detection or diagnosis.